Angélique Del Rey : “Je préfère attendre, en appliquant le principe de précaution”

« Si le vaccin est disponible, je préfère attendre. Je fais partie de ceux qui ont été assez perplexes lorsque la Commission européenne a adopté, le 17 juillet dernier, le règlement n° 2020/143 qui supprime les règles de biosécurité en matière d’expérimentation sur les “vaccins OGM”. Les “vaccins OGM” appartiennent à un vaste champ de biotechnologies qui relèvent de la thérapie génique. C’est un domaine émergent, dont j’ai l’intuition qu’il est très prometteur. Seulement, comme on touche à des mécanismes cellulaires sensibles, la réglementation de l’Union européenne prévoyait, jusqu’au 17 juillet, des analyses de risques préalables liés à la modification génétique du vivant, ainsi que des mesures de contrôle très poussées. Trois des vaccins proposés contre le Covid-19 peuvent être dits OGM : celui d’AstraZeneca, de Johnson & Johnson ou le Sputnik V. D’autres, comme celui de Pfizer ou de Moderna, sont des vaccins de type ARN. Or nous nous trouvons dans un contexte où l’on a suspendu le principe de précaution, au motif que la pandémie créait un état d’urgence, qu’il fallait agir très vite contre le Covid-19. Pour ma part, je vois là un conflit entre le principe de prévention – il nous faut absolument prévenir le risque pandémique ! – et le principe de précaution. Ce sont des questions délicates et assez techniques, mais j’ai été sensible au rapport récent du Criigen – comité de recherche et d’information indépendantes sur le génie génétique, une commission indépendante de scientifiques, l’équivalent pour la génétique de ce que fait la Criirad pour le nucléaire. Ce rapport détaille les risques liés à ces vaccins, hors de tout choix partisan. En somme, je suis d’avis de laisser un peu de temps passer, d’attendre que les laboratoires publient leurs résultats et que les études d’impact et d’innocuité soient menées. »